ホーム Home
当部門のご案内 Division
一般の方へ Patient
企業・依頼者の方へ Client
  • - 治験・製造販売後臨床試験
  • - 製造販売後調査
  • - 治験審査委員会について
研究者の方へ Researcher
  • - 臨床研究の区分
  • - 研究者主導臨床研究(倫理指針)
  • - 特定臨床研究
  • - セミナー・ワークショップ
  • - 手順書
  • - 利益相反の手続き
  • - 生物統計相談
  • - データマネジメント・モニタリング・監査
  • - 研究支援業務受託・相談窓口
お問い合わせ
アクセス

ホーム / 企業・依頼者の方へ / 治験・製造販売後臨床試験 / 新規申請について

規程・標準業務手順書
新規申請について
変更申請について
治験申請書類
契約書類
各種テンプレート
直接閲覧について
情報公開

新規申請について

新規申請の流れはこちらから

ヒアリングについて

  • ヒアリング申請期限 : 日程調整依頼時
  • 資料提出方法:電子資料
  • 提出期限:ヒアリング開催7日前まで
提出資料についてはこちらから

本申請について

  • 資料提出方法:Agathaにアップロード
  • 提出期限:<電子資料>IRB開催月の5日 正午まで(休日の場合は翌営業日)
         <契約書>IRB開催日の5営業日前まで
提出資料についてはこちらから
> サイトマップ
Copyright © Tottori University All Rights Reserved.