ホーム
Home
当部門のご案内
Division
一般の方へ
Patient
企業・依頼者の方へ
Client
-
治験・製造販売後臨床試験
-
製造販売後調査
-
治験審査委員会について
研究者の方へ
Researcher
-
臨床研究の区分
-
研究者主導臨床研究（倫理指針）
-
特定臨床研究
-
セミナー・ワークショップ
-
手順書
-
利益相反の手続き
-
生物統計相談
-
データマネジメント・モニタリング・監査
-
研究支援業務受託・相談窓口
お問い合わせ
アクセス
ホーム
/
企業・依頼者の方へ
/
治験・製造販売後臨床試験
/
規程・標準業務手順書
規程・標準業務手順書
新規申請について
変更申請について
治験申請書類
契約書類
各種テンプレート
直接閲覧について
情報公開
規程・標準業務手順書
医薬品・医療機器臨床試験取扱規程（2024年1月1日）
治験等経費算定要領（2024年8月1日）
治験に係わる標準業務手順書（2022年9月1日）
治験審査委員会標準業務手順書（2024年5月1日）
医師主導治験に係わる標準業務手順書（2019年10月1日）
被験者募集を目的とした治験広告に関する標準業務手順書（2021年7月1日）
治験薬温度管理に関する標準業務手順書（2021年7月1日）
鳥取大学医学部附属病院治験審査委員会に係る電子化に関する標準業務手順書（2021年7月1日）
治験等におけるモニタリング業務の電子カルテの遠隔閲覧に関する標準業務手順書（2022年12月1日）
治験等におけるモニタリング業務の電子カルテの遠隔閲覧に関する標準業務手順書補遺（2021年7月14日）
リモートモニタリングに関する手順書（2020年9月4日）
>
サイトマップ
