治験に係わる者(治験責任医師、分担医師、その他関係者)は、1年に1回、GCPセミナーを受講してください。
特定臨床研究に携わる者は、1年に2回、特定臨床研究セミナーを受講してください。
臨床研究を実施するすべての研究者は、1年に1回以上、臨床研究セミナーを受講してください。倫理審査申請時にすべての研究者の臨床研究セミナー受講番号が必要です。
臨床研究セミナー受講制度改定のお知らせ (内部向け資料)
治験を実施する際、治験責任医師及び治験分担医師は、GCP並びに倫理について講習を受けることが義務付けられております。治験責任医師、治験分担医師の先生、及び今後治験に携わる可能性のある先生は、ご出席いただきますようお願い致します。
◆ 本セミナーを受講された方には、「GCPセミナー受講証」を発行致します。
◆ 年1回は、GCPセミナーを受講いただきますようお願い致します。
◆「臨床研究セミナー」とは異なりますので、ご注意ください。
2023年度 GCPセミナー | |
2023年5月31日(水) | 18:00~19:00 |
都合により受講できなかった方は e-learning を受講してください。e-Learningサイトはこちらを参照 |
臨床研究法が2018年4月に施行されたのを受け、「特定臨床研究者認定制度」を制定しました。
特定臨床研究に携わる方は、年1回、以下の2回の特定臨床研究セミナーを受講してください。特定臨床研究者認定を受けることが義務付けられていますので、該当する研究者は、受講をお願いします。
【受講対象】
・鳥取大学に所属する特定臨床研究に携わる研究責任(代表)医師
・鳥取大学が主導で特定臨床研究を実施する場合の研究事務局担当者
・鳥取大学に所属する研究責任(代表)医師が指名する鳥取大学に所属する研究分担医師(医局での手続き窓口担当者)
・鳥取大学に所属する特定臨床研究に携わる上記以外の研究分担医師(努力義務)
2023年度 特定臨床研究セミナー | |
第1回 2023年6月7日(木) | 18:00~19:00 開催方法:Zoom (事前参加登録) 参加登録フォームはこちら |
第2回 2023年6月28日(水) |
18:00~19:00 開催方法:Zoom (事前参加登録) 参加登録フォームはこちら |
都合により受講できなかった方は e-learning を受講してください。e-Learningサイトはこちらを参照 |
受講証の発行対象は本ホームページに掲載の臨床研究セミナーのみとなります。2015年度から新たに「臨床研究受講制度」を設け、臨床研究に携わるすべての研究者のセミナー受講(受講証を発行)が義務化されております。
「臨床研究セミナー」未受講の場合は臨床研究に携わることができませんので、研究開始までに1回以上セミナーの受講をお願い致します。
倫理審査申請時にすべての研究者の臨床研究セミナー受講証の写し(前年度もしくは今年度分)の提出が必要です。
【受講対象】
・鳥取大学に所属する自主臨床研究(特定臨床研究を除く)に携わる研究責任者及び研究分担者
・鳥取大学に所属する特定臨床研究に携わる研究責任(代表)医師、研究分担医師、モニタリング担当者、監査担当者、データマネジメント担当者、統計解析担当者、研究・開発計画支援担当者、調整・管理実務担当者
2023年度 臨床研究セミナー | |
第1回 |
4月27日(木)18:00-19:00 web開催 申し込みサイト(内部向け) |
第2回 | 7月26日(水)18:00-19:00 web開催 |
第3回 | 8月30日(水)18:00-19:00 web開催 |
第4回 | 10月26日(木)18:00-19:00 web開催 |
第5回 | 12月15日(金)18:00-19:00 |
第6回 |
3月27日(水)18:00-19:00 web開催 |
e-Learningサイトはこちらを参照 |